Таблетки Витапрост®: инструкция по применению
Второй этап терапии: профилактика рецидивов простатита
Листок-вкладыш — информация для пациента
Перед приемом препарата полностью прочитайте
Всегда принимайте препарат в точности с
Сохраните
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 10 дней Вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Витапрост®
Препарат Витапрост®, содержит действующее вещество простаты экстракт, которое относится к группе лекарственных средств, применяемых в урологии.
Витапрост® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
На основании данных клинических исследований доказано, что Витапрост® умеренно уменьшает объем предстательной железы. Препарат уменьшает выраженность обструктивной и ирритативной симптоматики при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что выражается в увеличении максимальной и средней объемных скоростей потока мочи и уменьшении объема остаточной мочи.
Данные клинических исследований доказали, что применение препарата Витапрост® уменьшает вероятность развития обострений хронического абактериального простатита, не вызывает изменений показателей клинического и биохимического анализа крови, общего анализа мочи. Эффективность применения препарата Витапрост® для профилактики обострений хронического абактериального простатита по оценкам
Показания к применению
Препарат Витапрост® показан к применению у взрослых старше 18 лет:
- хронический абактериальный простатит;
- профилактика обострений хронического абактериального простатита;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Витапрост®
Противопоказания
Не принимайте препарат Витапрост®:
- если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6
листка-вкладыша ).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Витапрост® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.
Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением таблеток Витапрост® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.
До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.
Дети и подростки
Препарат Витапрост® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Другие лекарственные препараты и препарат Витапрост®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать
Препарат может применяться в комплексной терапии.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Беременность и грудное вскармливание
Препарат не применяют у женщин.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Лекарственный препарат Витапрост® не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Препарат Витапрост® содержит сахарозу и лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
3. Прием препарата Витапрост®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке 2 раза в день.
Путь введения
Внутрь.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения препаратом Витапрост® при доброкачественной гиперплазии предстательной железы — не менее 30 дней, при хроническом простатите — не менее 10 дней.
Для профилактики обострений хронического простатита применяют по 1 таблетке 2 раза в день в течение не менее 30 дней — 1–2 раза в год.
Если Вы приняли препарата Витапрост® больше, чем следовало.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Если Вы приняли препарата Витапрост® больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Витапрост®
При пропуске приема препарата не удваивайте дозу для компенсации пропущенной.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000.
Аллергические реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон/факс: +375
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https//www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Caйт: https://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул.
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Caйт: http://www.pharm.kg/
5. Хранение препарата Витапрост®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Витапрост® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержит
Действующим веществом является простаты экстракт.
Каждая таблетка содержит: простаты экстракт — 100 мг, в пересчете на водорастворимые пептиды — 20 мг.
Вспомогательными веществами являются: сахароза, лактозы моногидрат, кальция стеарат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая; состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, индигокармин.
Внешний вид препарата Витапрост® и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Таблетки от голубого до
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с
Держатель регистрационного удостоверения
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.:
Производитель
Выпускающий контроль качества
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Республика Беларусь
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.:
Республика Казахстан
050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, дом 258 В
тел.: (727) 2222–100
факс:
Кыргызская Республика
ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика
720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ «Аврора», офис 604
05/2024
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: https://eec.eaeunion.org.